Bác sĩ Bình
Chuyên khoa Truyền nhiễm - Hơn 23 năm công tác HIV
Ban Quản Trị
Phòng Khám Viễn Đông & Lab Viễn Đông: 361/4 Nguyễn Văn Luông, P.12, Q.6, TP.HCM
Bài tự luận:
Tiếp tục điều trị và kết nối chăm sóc ở Nam Phi có thể cứu được… 28 triệu năm sống
Hình minh hoạ
Một kết quả nghiên cứu mới đăng tải trên số điện tử của Tạp chí và các bệnh nhiễm trùng (Hoa Kỳ) đã cho biết như vậy. Theo nghiên cứu này, chỉ tính riêng ở Nam Phi trong giai đoạn từ 2001 – 2012, điều trị bằng thuốc kháng vi rút (ART) cho người nhiễm HIV đã cứu được tổng cộng 2,8 triệu năm sống và “theo đà này” việc tiếp cận ART có thể cứu sống được tới 28 triệu năm sống từ nay đến năm 2030.
Nghiên cứu trên được dựa trên các phân tích theo mô hình toán học các khả năng cứu sống người của ART, số người bệnh được tiếp cận ART, cũng như số người bệnh bị chết hàng năm; sự kết nối chăm sóc số người đủ tiêu chuẩn điều trị nhưng chưa được điều trị bằng ARV, số người được tiếp cận thuốc ARV bậc 02… kết quả tính toán cho thấy từ nay đến năm 2030, ở Nam Phi sẽ cứu được tổng cộng khoảng 28 triệu năm sống của người nhiễm HIV/AIDS.
http://HIV.com.vn/Uploads/files/1313cach-phong-phoi-nhiem-HIV.gif
Hình minh hoạ
Nghiên cứu độc tố trị HIV “ẩn nấp” có kết quả đầy hứa hẹn
Giữa tháng 02/2014 vừa qua, Tờ Thời báo Los Angeles (Hoa Kỳ) đã đăng tải một nghiên cứu, theo đó một hỗn hợp gồm kháng thể và độc tố (toxin có nguồn gốc từ vi khuẩn), đã có tác dụng trong việc phát hiện và tiêu diệt HIV “ẩn nấp” trong các cơ quan và tủy xương của cơ thể chuột (đã được làm biến đổi gen để có hệ thống miễn dịch tương tự như cơ thể người, dưới đây gọi là “chuột biến đổi gen”).
Được biết cách đây 8 năm, các nhà khoa học đã tìm ra biện pháp tạo ra chuột biến đổi gen để chúng có thể bị nhiễm HIV như người và như vậy có thể sử dụng để tiến hành nhiều loại thử nghiệm liên quan đến HIV/AIDS, bao gồm cả việc tìm cách phát hiện và tiêu diệt các HIV “ẩn nấp” ở các “hầm chứa” trong cơ thể để lẩn tránh sự tấn công của hệ miễn dịch và của thuốc kháng vi rút (ARV).
Trong nghiên cứu nói trên, nhóm các nhà khoa học thuộc Đại học Tổng hợp North Carolina, do nhà vi rút học J. Victor Garcia phụ trách đã sử dụng các kháng thể để “nhận diện” các protein của HIV trên bề mặt của các tế bào đã bị chúng xâm nhập (gây nhiễm) khi trên bề mặt tế bào có protein của HIV, kháng thể sẽ bám vào nó, nhưng kháng thể lại không diệt được tế bào bị nhiễm, mà độc tố trong hỗn hợp thử nghiệm (hỗn hợp kháng thể + độc tố) sẽ làm nhiệm vụ này.
Trên thực tế, kết quả thử nghiệm trên chuột biến đổi cho thấy, những con chuột nhiễm HIV này khi cho dùng liệu pháp điều trị bằng kháng vi rút (ART) kết hợp với hỗ hợp kháng thể + độc tố có tài lượng vi rút (ARN vi rút) trong tủy xương thấp hơn hàng ngàn lần so những con chuột nhiễm HIV chỉ sử dụng ART thông thường. Không những thế, hỗn hợp kháng thể + độc tố còn làm giảm tải lượng HIV cả trong các cơ quan khác của chuột biến đổi như tuyến giáp, lá lách, hạch bạch huyết, gan, phổi, ruột và tế bào máu.
Bên cạnh đó, kết quả thử nghiệm còn cho thấy có sự suy giảm đến 100 lần hỗn hợp tế bào sản sinh ra ARN vi rút, điều này thể hiện sự tiêu diệt tế bào bị nhiễm HIV đã tác động trực tiếp đến tải lượng vi rút.
Thuốc dạng nano – tương lai tốt hơn cho điều trị AIDS
Mọi người đều biết thuốc kháng vi rút (ARV) đã giúp “biến” nhiễm HIV/AIDS từ một căn bệnh chết người thành loại bệnh mãn tính có thể kiểm soát được. Tuy nhiên, các biện pháp điều trị hiện nay còn gặp nhiều trở ngại, như phải uống thuốc hàng ngày, nguy cơ kháng thuốc…
Nhiều chuyên gia cho rằng, một trong những điểm mấu chốt của điều trị AIDS trong tương lai là việc nghiên cứu chế tạo các thuốc ARV dạng hạt nano (tạm gọi “ARV – Nano”) để có thể phát tán thuốc một cách mạnh mẽ hơn và có hiệu nghiệm hơn với tần suất dùng thuốc ít thường xuyên hơn.
Trong một bài giảng “mi ni” tại Hội nghị của Hội phòng, chống AIDS châu Âu (EACS’ 2013) vừa qua, TS. Andrew Owen, Đại học Tổng hợp Liverpool Anh cho biết “ARV – Nano” có nhiều lợi thế, trong đó có việc các hạt nano “ngậm” thuốc ARV có thể di chuyển đến những nơi trong cơ thể mà thầy thuốc cần, đồng thời nó sẽ “giải phóng” thuốc ARV dàn dần với các liều lượng cần thiết trong một thời gian kéo dài, dẫn đến có tác dụng kháng vi rút lâu dài hơn, dẫn đến bệnh nhân có thể chỉ phải dùng thuốc một lần trong một tháng hoặc lâu hơn…
Trả lời trắc nghiệm kiến thức
1.B
2.A
3.D
4.B
5.A
6.D
7.D
8.B
9.D
10.D
11.B
12.C
13.D
14.B
15.A
16.D
17.D
18.D
19.B
20.D
21.B
22.C
23.D
24.A
25.D
26.D
27.D
28.D
29.C
30.B
nick thành viên: bensongcho
Tiếp tục điều trị và kết nối chăm sóc ở Nam Phi có thể cứu được… 28 triệu năm sống

Hình minh hoạ
Một kết quả nghiên cứu mới đăng tải trên số điện tử của Tạp chí và các bệnh nhiễm trùng (Hoa Kỳ) đã cho biết như vậy. Theo nghiên cứu này, chỉ tính riêng ở Nam Phi trong giai đoạn từ 2001 – 2012, điều trị bằng thuốc kháng vi rút (ART) cho người nhiễm HIV đã cứu được tổng cộng 2,8 triệu năm sống và “theo đà này” việc tiếp cận ART có thể cứu sống được tới 28 triệu năm sống từ nay đến năm 2030.
Nghiên cứu trên được dựa trên các phân tích theo mô hình toán học các khả năng cứu sống người của ART, số người bệnh được tiếp cận ART, cũng như số người bệnh bị chết hàng năm; sự kết nối chăm sóc số người đủ tiêu chuẩn điều trị nhưng chưa được điều trị bằng ARV, số người được tiếp cận thuốc ARV bậc 02… kết quả tính toán cho thấy từ nay đến năm 2030, ở Nam Phi sẽ cứu được tổng cộng khoảng 28 triệu năm sống của người nhiễm HIV/AIDS.
http://HIV.com.vn/Uploads/files/1313cach-phong-phoi-nhiem-HIV.gif
Hình minh hoạ
Nghiên cứu độc tố trị HIV “ẩn nấp” có kết quả đầy hứa hẹn
Giữa tháng 02/2014 vừa qua, Tờ Thời báo Los Angeles (Hoa Kỳ) đã đăng tải một nghiên cứu, theo đó một hỗn hợp gồm kháng thể và độc tố (toxin có nguồn gốc từ vi khuẩn), đã có tác dụng trong việc phát hiện và tiêu diệt HIV “ẩn nấp” trong các cơ quan và tủy xương của cơ thể chuột (đã được làm biến đổi gen để có hệ thống miễn dịch tương tự như cơ thể người, dưới đây gọi là “chuột biến đổi gen”).
Được biết cách đây 8 năm, các nhà khoa học đã tìm ra biện pháp tạo ra chuột biến đổi gen để chúng có thể bị nhiễm HIV như người và như vậy có thể sử dụng để tiến hành nhiều loại thử nghiệm liên quan đến HIV/AIDS, bao gồm cả việc tìm cách phát hiện và tiêu diệt các HIV “ẩn nấp” ở các “hầm chứa” trong cơ thể để lẩn tránh sự tấn công của hệ miễn dịch và của thuốc kháng vi rút (ARV).
Trong nghiên cứu nói trên, nhóm các nhà khoa học thuộc Đại học Tổng hợp North Carolina, do nhà vi rút học J. Victor Garcia phụ trách đã sử dụng các kháng thể để “nhận diện” các protein của HIV trên bề mặt của các tế bào đã bị chúng xâm nhập (gây nhiễm) khi trên bề mặt tế bào có protein của HIV, kháng thể sẽ bám vào nó, nhưng kháng thể lại không diệt được tế bào bị nhiễm, mà độc tố trong hỗn hợp thử nghiệm (hỗn hợp kháng thể + độc tố) sẽ làm nhiệm vụ này.
Trên thực tế, kết quả thử nghiệm trên chuột biến đổi cho thấy, những con chuột nhiễm HIV này khi cho dùng liệu pháp điều trị bằng kháng vi rút (ART) kết hợp với hỗ hợp kháng thể + độc tố có tài lượng vi rút (ARN vi rút) trong tủy xương thấp hơn hàng ngàn lần so những con chuột nhiễm HIV chỉ sử dụng ART thông thường. Không những thế, hỗn hợp kháng thể + độc tố còn làm giảm tải lượng HIV cả trong các cơ quan khác của chuột biến đổi như tuyến giáp, lá lách, hạch bạch huyết, gan, phổi, ruột và tế bào máu.
Bên cạnh đó, kết quả thử nghiệm còn cho thấy có sự suy giảm đến 100 lần hỗn hợp tế bào sản sinh ra ARN vi rút, điều này thể hiện sự tiêu diệt tế bào bị nhiễm HIV đã tác động trực tiếp đến tải lượng vi rút.
Thuốc dạng nano – tương lai tốt hơn cho điều trị AIDS
Mọi người đều biết thuốc kháng vi rút (ARV) đã giúp “biến” nhiễm HIV/AIDS từ một căn bệnh chết người thành loại bệnh mãn tính có thể kiểm soát được. Tuy nhiên, các biện pháp điều trị hiện nay còn gặp nhiều trở ngại, như phải uống thuốc hàng ngày, nguy cơ kháng thuốc…
Nhiều chuyên gia cho rằng, một trong những điểm mấu chốt của điều trị AIDS trong tương lai là việc nghiên cứu chế tạo các thuốc ARV dạng hạt nano (tạm gọi “ARV – Nano”) để có thể phát tán thuốc một cách mạnh mẽ hơn và có hiệu nghiệm hơn với tần suất dùng thuốc ít thường xuyên hơn.
Trong một bài giảng “mi ni” tại Hội nghị của Hội phòng, chống AIDS châu Âu (EACS’ 2013) vừa qua, TS. Andrew Owen, Đại học Tổng hợp Liverpool Anh cho biết “ARV – Nano” có nhiều lợi thế, trong đó có việc các hạt nano “ngậm” thuốc ARV có thể di chuyển đến những nơi trong cơ thể mà thầy thuốc cần, đồng thời nó sẽ “giải phóng” thuốc ARV dàn dần với các liều lượng cần thiết trong một thời gian kéo dài, dẫn đến có tác dụng kháng vi rút lâu dài hơn, dẫn đến bệnh nhân có thể chỉ phải dùng thuốc một lần trong một tháng hoặc lâu hơn…
Trả lời trắc nghiệm kiến thức
1.B
2.A
3.D
4.B
5.A
6.D
7.D
8.B
9.D
10.D
11.B
12.C
13.D
14.B
15.A
16.D
17.D
18.D
19.B
20.D
21.B
22.C
23.D
24.A
25.D
26.D
27.D
28.D
29.C
30.B
nick thành viên: bensongcho