P
Phan Phan
Loại thuốc mới kết hợp Tenofovir đã được FDA chấp thuận
bởi Warren Tong
từ TheBodyPRO.com
Tháng Tư 10, 2015
Ngày 07 tháng 4, Gilead đã đệ trình một loại thuốc mới để cục Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xét duyệt cho emtricitabine / tenofovir alafenamide, tại hai liều cố định (200/10 mg và 200/25 mg), để điều trị HIV ở người lớn và trẻ em trên 12.
Loại thuốc mới là một phương pháp tái sự dụng công thức của tenofovir / emtricitabine (Truvada), trong đó bao gồm các phiên bản cũ hơn của tenofovir (Viread).
Các tenofovir mới hơn, alafenamide tenofovir (TAF), đã được chứng minh là mạnh hơn ở liều thấp hơn và nhẹ nhàng trên các xương và thận.
Đây là đệ trình thứ hai của Gilead cho một loại thuốc có chứa TAF. Trong tháng 11 năm 2014, các nhà sản xuất gửi đơn xin dựng lại elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir (Stribild), trong đó bao gồm TAF.
bởi Warren Tong
từ TheBodyPRO.com
Tháng Tư 10, 2015
Ngày 07 tháng 4, Gilead đã đệ trình một loại thuốc mới để cục Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xét duyệt cho emtricitabine / tenofovir alafenamide, tại hai liều cố định (200/10 mg và 200/25 mg), để điều trị HIV ở người lớn và trẻ em trên 12.
Loại thuốc mới là một phương pháp tái sự dụng công thức của tenofovir / emtricitabine (Truvada), trong đó bao gồm các phiên bản cũ hơn của tenofovir (Viread).
Các tenofovir mới hơn, alafenamide tenofovir (TAF), đã được chứng minh là mạnh hơn ở liều thấp hơn và nhẹ nhàng trên các xương và thận.
Đây là đệ trình thứ hai của Gilead cho một loại thuốc có chứa TAF. Trong tháng 11 năm 2014, các nhà sản xuất gửi đơn xin dựng lại elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir (Stribild), trong đó bao gồm TAF.